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美国食药监局限制强生新冠疫苗授权使用,因存在血栓风险

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《华尔街日报》5月6日消息,美国食品药品监督管理局(FDA)评估强生公司新冠疫苗威胁生命的血栓风险后,已限制该疫苗使用。

FDA周四表示,在确认数百万接种强生疫苗的患者中,共有60例出现血栓性血小板减少综合征(TTS),包括9例死亡。

美国卫生当局曾希望这种疫苗对许多人来说是一个方便的选择,但由于出现罕见但危及生命的副作用,这种疫苗已成为大多数人的第三选择。FDA的这一改变可能将大幅削减这种疫苗的使用。

由于存在风险,美国疾控中心(CDC)去年12月建议患者选择其他疫苗,而不是强生公司的疫苗。
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